| Эпилог своей книги Хиротада, по-видимому, обращает к тем родителям, которых поставил в тупик «приговор» врачей: «Ваш ребенок – инвалид». «Мне говорили, что когда тесты в период беременности выявляют у младенца какой-то порок развития, родители почти всегда решают отказаться от него. Может быть, это можно назвать нормальной человеческой реакцией. Когда будущим родителям, которые до этого никогда раньше не сталкивались с инвалидностью, вдруг сообщают: «Ваш ребенок будет инвалидом», они не находят в себе мужества и решимости принять это и растить его. Даже моя мама говорит: «Если б во время беременности выяснилось, что у моего ребенка не будет ни рук, ни ног, честно говоря, я не уверена на 100 процентов, что не отказалась бы от него». Тем не менее, я хочу, чтобы мои слова прозвучали громко и ясно: даже будучи инвалидом, я наслаждаюсь каждым днем жизни. Необязательно родиться совершенным, чтобы быть счастливым – именно поэтому я так и назвал свою книгу: «Никто не совершенен». Некоторые люди, рожденные здоровыми, проживают жизнь глубоко подавленными. А другие, несмотря на отсутствие ног и рук, идут по жизни беззаботно. Инвалидность не играет тут никакой роли» . Подготовила Валерия Посашко Читайте также: Ник Вуйчич. Без рук, без ног — без суеты [+Видео] Антонина Фроленкова Врачи отказались показать младенца матери. «…У вашего сына нет ни рук, ни ног». Каждый вечер Ник молился Богу и просил: «Бог, дай мне руки и ноги!» Ник не понимал, как так может быть — почему тогда Бог не дал ему то, что есть у всех. Вера, без рук, с любовью [+Видео] Когда ей исполнилось 16, то из детского дома ее отправили доживать в дом престарелых. Но Вера слишком любит жизнь, чтобы так просто сдаться. Она родила и воспитала двоих детей, несмотря на то, что у нее не было ни родителей, ни мужа, ни рук… Жить вопреки себе Кристина Джейн Андерсон в старших классах пережила несколько трагедий, после чего попыталась покончить жизнь самоубийством. Ей отрезало поездом ноги, но она осталась жить… Поскольку вы здесь... |
| «Нет рук, нет ног, нет проблем». Приемные родители не думали, что дочь вырастет настолько независимой 22 ноября, 2019. Дарья Кельн Она пишет книги, шьет, водит машину и поддерживает других Эми Брукс появилась на свет без рук и ног. Родители отказались от нее, но у нее появилась приемная семья. Мама, папа, братья и сестры научили девочку верить в себя. И в свои 37 лет Эми пишет книги, шьет, водит машину и ведет канал на YouTube. «Правмир» публикует историю о девушке, для которой нет ничего невозможного. Эми Брукс из Питтсбурга пишет на своей странице в Facebook свой девиз — «Нет рук, нет ног и нет проблем!» О своей жизни она рассказывает с юмором и самоиронией. Больше года назад Эми создала на YouTube влог «Как она это делает?» В роликах она показывает, как справляется с повседневными делами — водит автомобиль, готовит бутерброды, упаковывает подарки, делает макияж и фотографирует. Сегодня у канала Эми более 35 000 подписчиков. Она написала автобиографию в двух частях «Невидимые руки», стала мотивационным спикером и выступает по всей стране — в школах и на стадионах. Эми Брукс рассказывает американцам, как оставаться счастливой и благодарной Богу, даже если в жизни что-то не ладится. И они ей верят, потому что Эми к своим 37 годам многое преодолела. Родители учили: «Ты сумеешь все» У Эми редкое врожденное заболевание — тетрафокомелия, из-за которого она родилась без рук и ног. Биологические родители отказались от девочки сразу после ее рождения в Питтсбургской больнице. Как пишет газета Mirror, мать потребовала, чтобы младенца немедленно унесли в другую палату, и отказывалась его кормить. Но вскоре Эми повезло — на восьмой день жизни ее удочерили. — Моими приемными родителями стали Ричард и Джанет Брукс. Они сразу же начали процесс усыновления, но на него потребовалось около двух лет. Так я обрела мою настоящую семью — маму, папу, двух братьев и двух сестер. Я была младшей, все меня любили, — рассказала Эми в интервью Inspiring Lives Magazine. — Врачи говорили маме и папе, что они будут всю жизнь ухаживать за мной. Они приняли это, но хотели для меня большего. |
| Ототаке Хиротада: Никто не совершенен Прошло три недели, прежде чем мать пустили к новорожденному. На случай обморока врачи даже поставили для нее кровать в комнате, где лежал ее ребенок, родившийся без рук и без ног. ‘Какой хорошенький!’ — сказала она, на удивление всех присутствовавших. И эти первые мамины слова определили всю его жизнь. 13 сентября, 2012 Прошло три недели, прежде чем мать пустили к новорожденному. На случай обморока врачи даже поставили для нее кровать в комнате, где лежал ее ребенок, родившийся без рук и без ног. ‘Какой хорошенький!’ — сказала она, на удивление всех присутствовавших. И эти первые мамины слова определили всю его жизнь. Ототаке Хиротада. Писатель, журналист, учитель. Родился 6 апреля 1976 года. Несмотря на отсутствие рук и ног сумел стать баскетболистом, получить диплом водолаза, путешественником, спортивным журналистом. О преодолении своего недуга он рассказал в автобиографической книге «Никто не совершенен». Маленький Наполеон Хиротада Ототаке Атмосфера в японских больницах в то время была такой, что все зависело от слова врача, расспрашивать его или ставить под сомнение диагноз было не принято. И когда в 1976 году врач токийской клиники сказал, что у новорожденного младенца – желтуха, и его пока нельзя видеть, молодая мама подчинилась. Хотя внутреннее чувствовала: не так все просто, что-то не так. Прошла неделя, а сына ей так и не показывали! Тогда с врачами пошел разговаривать муж. Но тоже не осмелился сказать всю правду жене. Сын инвалид – и все на этом… Прошло 3 недели, прежде чем мать пустили к новорожденному. На случай обморока врачи даже поставили для нее кровать в комнате, где лежал ребенок. Кровать не понадобилась. «Какой хорошенький!» — сказала она, на удивление всех присутствовавших. Хиротада считает, что это было очень важно – первое, что он воспринял от родного человека, — не страх, не отторжение, не слезы, а радость. Отношение к инвалидам в Японии еще несколько десятилетий назад было таким же, как в нашей стране: их прятали с глаз долой. К счастью, родители Хиротады пошли против течения. Мальчик с детства был среди сверстников. О трудностях воспитания инвалида его мать говорила: «Трудно воспитывать любого ребенка!» И не отчаивалась. |
| «Самый сильный яд — это жалобы на жизнь». Как человек без рук и ног стал лучшим футбольным тренером в Калифорнии Ради мечты он не послушал совет Ника Вуйчича 1 августа, 2019 Ради мечты он не послушал совет Ника Вуйчича Роб Мендес родился на свет без рук и ног. Он учился писать ртом, подниматься по лестнице с помощью подбородка, дружить и не унывать, что бы ни случилось. А потом у него появилась мечта — стать футбольным тренером. Как тот, кто не имел дела с мячом, научит играть других? Роб привык переубеждать тех, кто в него не верит. Поэтому он стал главным тренером школьной сборной по американскому футболу в Калифорнии. Как ему это удалось, что дается ему труднее всего в этой работе и почему он не любит, когда им восхищаются, рассказывает журналист Уэйн Дрес. «Если в меня не верят, я доказываю их неправоту» Роб Мендес одет в простую белую футболку и выцветшую красную кепку команды «Сан-Франциско Форти Найнерс». Большинство узнают его и здороваются. Без инвалидной коляски у него не получается подняться до барного стула. В попытке исправить сложившуюся ситуацию я предлагаю пересесть за столик пониже. Он лишь усмехается. — Я уже сел около тебя. Ты можешь поднять меня из кресла? — отвечает Роб. Я в панике. Как вообще передвинуть взрослого человека без рук и ног? Как мне его взять? Что, если я уроню его? Мендес дает мне указания. Я расстегиваю ремень вокруг его талии и протягиваю его сквозь прорези по краям его рубашки. Я наклоняюсь, обвиваю его руками и поднимаю с кресла-коляски. «Положи меня на плечо», — советует он. У Мендеса в теле всего 22 килограмма — голова, шея, туловище и талия. Такое ощущение, что все в баре наблюдают за нами. Я кладу Мендеса себе на плечо, поворачиваю и сажаю его на стул рядом со мной. Я кладу подушку между ним и спинкой стула — переживаю, что он может упасть. Он настаивает, что все в порядке, и мы заказываем напитки. Ему подают кружку с соломинкой. Сейчас у него много поводов для беспокойства. Сезон начинается через месяц. Практика — через несколько дней. Это пока лишь юношеская команда. Но немногие помнят последнее призовое место команды средней школы Prospect High School, расположенной в 40 милях от Саратоги, штат Калифорния. Мендеса это не волнует. Это возможность, которую он ждал 12 лет, волновался, что она никогда не появится, но та, что он однозначно заслужил. |
| Россияне, вы можете считать меня братом. Я вернусь сюда еще много раз, чтобы воодушевить вас делать то, что поможет нам всем увидеть светлое будущее России Ник Вуйчич — австралийский проповедник, мотивационный оратор, благотворитель и писатель, родившийся без четырех конечностей вследствие редкого генетического заболевания, выступил 15 апреля в Государственном Кремлевском дворце. Пережив попытку самоубийства в детстве, Ник научился быть благодарным Богу за то, что он имеет, теперь он делится своим опытом веры. В 2012 году Ник Вуйчич женился, воспитывает двух родных и трех приемных детей. Привет, Москва! Спасибо вам за то, что пришли! Для меня — привилегия и честь быть с вами сегодня. Хочу сказать, что я вас всех очень сильно люблю. Я побывал в нескольких городах, и сегодняшнее выступление станет моим последним выступлением в России. Я люблю вашу страну и уже учусь русскому языку. Не могу дождаться, когда вернусь сюда! В один прекрасный день я вернусь вместе со своей семьей. У меня есть жена, ее зовут Канаэ, она наполовину японка, наполовину мексиканка. Еще у меня есть два сына: трехлетний Киоши и восьмимесячный Деян. Я люблю свою жизнь и никогда не прихожу к людям, чтобы сказать им «я понимаю вашу боль», потому что все проходят через разные трудности. Сегодня мы будем говорить о жизни и надежде. Что такое надежда? Что такое счастье? Откуда взять смелость, чтобы побеждать? Я родился в Австралии и был первенцем у своих родителей. Я появился на свет без рук и ног, никто не знает почему. Когда я пришел в школу, меня спрашивали: «Что с тобой?», но я не знал, что ответить. Я стал говорить: «Это все из-за сигарет». Конечно, курить действительно вредно, но большинство людей понимали, что я шучу. У человека без рук и ног, который может шутить о своей жизни, есть что рассказать окружающим. Нет ничего смешного в том, что у меня нет рук и ног, но я улыбаюсь по-настоящему, я счастлив и, по крайней мере, могу оставаться радостным. Когда врачи увидели меня, моим родителям сказали, что я никогда не смогу ходить. Несмотря на это, родители всегда говорили: «Ник, ты никогда не узнаешь, чего достигнешь, если не попробуешь». |
| Дайвер без рук и ног установил рекорд России при погружении в Черном море 2 августа, 2018. Новостная служба Самостоятельное погружение на глубину 30 метров произошло в Крыму 2 августа. ПРАВМИР. Российский дайвер Дмитрий Павленко с ампутацией рук и ног установил рекорд России. Спортсмен совершил самостоятельное погружение на глубину 30 метров в Черном море, сообщается на странице Open Water Challenge в Facebook . Погружение занесено в книгу рекордов России. Для совершения рекорда Дмитрий Павленко самостоятельно приехал в Крым, преодолев в общей сложности более 4 000 км. Фото: facebook.com/OpenWaterChallenge С регистрацией рекорда спортсмена лично поздравил главный редактор Книги рекордов России Станислав Коненко. Дмитрий Павленко — первый российский сертифицированный дайвер с ампутацией рук и ног. В мае этого года он уже опускался в Красное море на глубину 40 метров. Инвалидность Павленко получил в 1999 году, когда у него учениях в руке взорвалась граната. После этого он долго проходил реабилитацию, а впоследствии стал стал психологом и реабилитологом — спортсмен занимается вопросами реабилитации людей, переживших травму, Спортсмен посетил на Черном море проект «Крым: дайвинг без границ», который посвящен обучению дайвингу людей с инвалидностью. После обучения с помощью инструкторов и волонтеров совершают совместные погружения вдоль побережья полуострова. В этом году курсы прошли восемь человек с различными ограничениями здоровья. Проекту помогали более 20 волонтеров инструкторов и дайверов поддержки из Симферополя, Москвы, Перми, Санкт-Петербурга, Воронежа, Ростова-на-Дону, Киева и других городов. Поскольку вы здесь... У нас есть небольшая просьба. Эту историю удалось рассказать благодаря поддержке читателей. Даже самое небольшое ежемесячное пожертвование помогает работать редакции и создавать важные материалы для людей. Сейчас ваша помощь нужна как никогда. Материалы по теме 17 декабря, 2014 6 июля, 2018 15 июля, 2018 4 февраля, 2024 17 января, 2024 16 января, 2024 |
| Анна данилова Василина – без рук и много любви Она открыла еще сонные глаза и просияла. Василине год и три месяца. Она проснулась после дневного сна и как начала улыбаться, так и хохотала до самого вечера так, как смеются только очень счастливые дети, чувствующие безусловную любовь и знающие, что они в абсолютной безопасности. Год назад ее фотография облетела весь интернет – малышка из детского дома, родившаяся без рук, ищет приемную семью. Теперь ее зовут Василина Кнутсен, у нее мама, папа и трое братьев, у одного из которых – тоже приемного – нет не только рук, но и ног. " У Василины нет ручек. Но Бог не делает ошибок " –уверенно говорит приемная мама Василины Эльмира Кнутсен. «Сначала Василина улыбалась все время. Потом стала капризничать, и это хорошо. Это значит, что проходит стресс детского дома. Ведь ее же даже на руки брали мало», – говорит Эльмира. «Знаете, детей без рук или ног усыновляют даже хуже, чем детей с ментальными или психическими нарушениями». Суд долго не принимал решение в пользу Кнутсенов из-за того, что Крис – американец. Несмотря на то, что Эльмира гражданка России, семья живет в Москве, и уже есть один усыновленный ребенок – до последнего момента Кнутсены не были уверены в том, что решение будет положительным . Эльмира кнутсен Сейчас Василину просто разрывают – старший брат Эйдан ее целует, гладит по голове, проверяет, как она ест. «Это сейчас еще старшие в лагере, а обычно за нее настоящая битва» – говорит Эльмира. Василина смешно повторяет «Эйдааа» и все время его зовет, когда он выходит из комнаты. «Я уже знаю, как вести себя c усыновленным малышом – мы следуем советам Нэнси Томас, у которой большой опыт работы с приемными семьями. Идея состоит в том, чтобы дать ребенку четвертый триместр беременности. Носить на себе по 6-10 часов в детском рюкзачке или слинге. Первые шесть недель мама 24 часа с ребенком. Потом, после того, как привязанность с мамой сформируется, по-тихоньку, начинает формироваться привязанность с папой. В период адаптации не должно быть никаких внешних контактов, все гости строго ограничены. Вот так вот и можно малыша отогреть». |
| Метод Гретрекса состоял в том, что он рукою гладил пораженную часть тела, и этим путем боль постепенно удалялась из нее и, наконец, изгонялась в конечности – пальцы рук и ног, или даже нос или язык – а затем – и из тела. Иногда боль разделялась. В одном случае одна часть ее перешла в большой палец левой ноги пациента, а другая – в мизинец правой ноги, и покинула его. Было замечено, что, во время процесса, пальцы рук или ног делались обыкновенно нечувствительными к боли, наносившейся извне, как то посредством щипков или уколов. Современный врач-свидетель дает следующее объяснение этого метода изгнания болезней: «Эти соображения привели меня к мысли, что Богу угодно было даровать г-ну Гретериксу такого рода комплексию и темперамент, что его прикосновение или поглаживание заставляет болезни немедленно созревать или припухать; после этого, затронутая часть упрочивается, кровь и дух укрепляется и разнородное брожение или боль (каковая, если не производится какою-либо очевидною и внешнею причиною, вызывается разнородным брожением) изгоняется из окрепшего места в какое- либо другое, более слабое; когда же окрепло это последнее, она изгоняется в другое, и так далее, пока не извергается вовсе» 70 . Сам Гретрекс – полная честность коего в этом деле едва ли может быть заподозрена (он занимался практикою без какого-либо денежного или иного вознаграждения и тратил на это громадное количество времени и энергии) – был, очевидно, того мнения, что его способность к исцелению была не природным качеством, но «необыкновенным даром Божиим». Он описывает даже сделанный в одном случае опыт, показавший, что эта способность не заключалась в каком-либо физическом истечении из него самого. Он полагал также, что многие из излеченных им болезней были следствием одержания бесами, изгонявшимися наложением его рук 71 . Глава IV. Месмер и его ученики Месмеризм, подобно химии, – французская наука. Ибо, хотя месторождение самого Месмера (впрочем, оно, как и место рождения более великих людей, до некоторой степени покрыто сомнением) было и не во Франщи, Франция была его второю родиною; доктрины его впервые встретили благоприятный прием у французов, и со времени Бергасса и Пюисегюра до дней Шарко и Бернгейма они на французской почве принесли наиболее обильные плоды под различными именами животного магнетизма, месмеризма, гипнотизма, истерии или внушения. |
| В Набережных Челнах девочка без рук и ног победила в конкурсе художественной самодеятельности и творчества 9 февраля, 2014. Новостная служба Юная певица на синтезаторе исполнила мелодию из фильма «Титаник» и спела песню «Мечта». 15 февраля Вероника собирается ехать в Саранск на фестиваль «На крыльях добра и надежд» , — девочка ищет водителя, который смог бы её отвезти. 9 февраля, ПРАВМИР. Вероника Лазарева, несмотря на то что родилась без рук и ног, не боится трудностей: играет на синтезаторе культями рук, рисует, прикрепив фломастер к культе, и даже танцует. Трудолюбивая Вероника успешно учится дома. Ее мечта – стать дизайнером. В прошлом году на фестивале для детей с ограниченными физическими возможностями Веронике восторженно аплодировал весь зал. Она завоевала два диплома первой степени в номинациях «За волю к победе» и «Оригинальный жанр», а также диплом второй степени в номинации «Вокал». Юная певица на синтезаторе исполнила мелодию из фильма «Титаник» и спела песню «Мечта». Теперь 16-летняя Вероника Лазарева собирается ехать в Саранск. Она уже во второй раз получила приглашение на межрегиональный фестиваль художественной самодеятельности и творчества инвалидов «На крыльях добра и надежд». Он состоится 15 февраля. – На этот раз Вероника хочет принять участие в трех конкурсах – музыкальном, вокальном и художественном, – рассказала журналисту «Челнинских известий» мама девочки – Татьяна Лазарева. – Песни и рисунки она подготовила вместе с педагогами Городского дворца творчества детей и молодежи. – Для поездки в Саранск на конкурс, где Веронику все очень ждут, нам нужна машина, – говорит Татьяна Лазарева. – Водителю мы готовы заплатить за бензин и командировочные. Будем безмерно благодарны водителю, который возьмется нам помочь и подарит радость дочери. Поскольку вы здесь... У нас есть небольшая просьба. Эту историю удалось рассказать благодаря поддержке читателей. Даже самое небольшое ежемесячное пожертвование помогает работать редакции и создавать важные материалы для людей. |
| Пишет на доске и носит книги в руках Фото: SWNS Кэт 47 лет, у нее двое детей 7 и 11 лет, и она работает учительницей начальных классов в одной из школ Лондона. Ничего необычного, если не учитывать то, что вместо рук и ног у Кэт — бионические протезы. Жизнь Кэт Трегенна изменилась два года назад накануне Рождества. Она была в школе, когда почувствовала, что у нее поднялась температура. Женщина ушла домой пораньше и в течение выходных пыталась сбить температуру. Но Кэт было все хуже. — На выходных я все еще чувствовала себя плохо и к полудню воскресенья решила позвонить по номеру 111, — рассказывает Кэт. — Оператор, очевидно, что-то почувствовал и решил отправить ко мне скорую помощь. — Я обязана жизнью этому оператору, — размышляет сегодня Кэт. — Он понял, что у меня симптомы сепсиса. Кэт положили в больницу. Чтобы остановить распространение сепсиса, врачам пришлось удалить ей все четыре конечности. Семье сказали готовиться к худшему Кэт не помнит, что с ней происходило в больнице. Но ей сказали, что ее тело подверглось септическому шоку и, чтобы спасти ей жизнь, врачи должны удалить руки и ноги. Кэт пережила несколько остановок сердца — от 7 до 11. Ее родственникам уже сказали, чтобы они готовились к худшему. Месяц женщина провела в реанимации. Там она встретила Новый год, заново открывая мир вокруг себя, но уже без рук и ног. — Моя семья приехала навестить меня на Рождество, но я ничего об этом не помню, — говорит Кэт. Но женщина не теряла надежду на выздоровление и хотела вернуться в класс. Она преподавала в начальных классах Международной школы Лондона в Чизуике, Хаунслоу. После ампутации Кэт стала носить протезные крючки для руки. Но они были тяжелыми и неудобными. «Каждый раз, когда мне приходилось их надевать, у меня сжималось сердце», — говорит Кэт. Пока женщина пыталась научиться использовать вместо рук крючки, школа, в которой она работала, собирала деньги на протезы. Свою школу Кэт называет семьей. Коллеги и ученики смогли найти достаточно денег для того, чтобы купить высокотехнологичные протезы. |
|
|
